Pruebas no invasivas de adn fetal

Me han ofrecido realizar una prueba sanguínea para detectar la presencia de síndromes genéticos en el feto. Me parecía muy buena opción, pero he investigado que pueden arrojar falsos positivos y no son exactas. No sé si alguna tenga una experiencia con estas pruebas, ya que tampoco son económicas. Gracias. ✨
Me gusta
Compartir móvil
Compartir
  • Compartir

Muestra tu apoyo

Yo me hice las pruebas sencillas para algunos síndromes. Los más comunes y no quise hacerme las pruebas que era para más de 100 otros síntomas genéticos. Lo bueno de hacerte las pruebas es que tú y los doctores están preparados para cuando nazca tu bebé. Hay síndromes que si se detectan a tiempo se puede hacer alguna operación o tratamiento.

Yo me hice la prueba cada embarazo. Si el bebé sale positivo de algo los dr proceden con más estudios para asegurarse en mi caso nunca salió nada pero fue algo que se me dijeron antes

Ver más en Peanut